职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
任职要求：（1）研究生及以上学历，制药工程、药物分析等相关专业；
（2）3年以上药品分析或药品生产经历，熟悉各种分析或生产仪器设备，具有良好的操作能力、数据处理能力；
（3）熟悉片剂或胶囊剂、颗粒、吸入剂、注射剂、滴眼剂等生产管理、质量管理等方面知识；
（4）能够熟练查阅并阅读专业文献，具有良好的逻辑思维能力和沟通能力；
（5）具备不同药品制剂生产或检验及管理工作经历的优先。
岗位职责：（1）B、C证项目的引入、申报、监督、检查、管理。
（2）B、C证项目管理体系的建立，药品持有人角色的管理。
（3）新产品的立项调研、资料查询、项目研究、注册申报等。
（4）按照项目的研发计划独立开展药物的质量分析或生产设计等，推进项目研发申报。
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